Główny Zwierzęta

Zaditen: instrukcje użytkowania, opinie lekarzy i czy lek ma analogi

Zaditen jest preparatem zawierającym substancję ketotifen jako składnik aktywny, który ma podwójny mechanizm działania. Narzędzie jest używane zarówno lokalnie, jak i ustnie. Lek jest przewidziany do długotrwałej profilaktyki i zapobiegania chorobom alergicznym o różnej etiologii.

Lek nie nadaje się do łagodzenia ostrych ataków, ale przy długotrwałym stosowaniu (zwłaszcza przed rozpoczęciem sezonowego kwitnienia roślin) objawy nadwrażliwości albo nie pojawiają się, albo nie rozwijają się w mniejszym stopniu bez pogorszenia jakości życia pacjenta.

Producent

Pod marką Zaditen lek jest produkowany przez Novartis, firmę farmaceutyczną z siedzibą w Bazylei, Szwajcaria. Novartis jest producentem oryginalnych leków i leków generycznych. W skład korporacji wchodzą największe na świecie firmy farmaceutyczne, w tym Sandoz i Hexal.

Obecnie Zaditen jest również produkowany przez innych producentów, w tym Sigma-Tau Arzneimittel, Niemcy.

Instrukcje użytkowania

Klasa leków przeciwalergicznych obejmuje leki różnych grup farmaceutycznych. Każde narzędzie ma własne wskazania do użycia. Pacjent jest ostrzegany, że Zaditen ma długi, ale opóźniony efekt. Dlatego narzędzie powinno być używane tylko zgodnie z zaleceniami lekarza, zgodnie z zaleceniami zawartymi w instrukcji użytkowania. Ponadto przyjmowanie leku nie wyklucza konieczności ograniczenia kontaktu z ustalonymi alergenami.

Formy wydania

Zaditen jest dostępny w postaci kilku postaci dawkowania:

  • krople do oczu;
  • pigułki;
  • kapsułki;
  • syrop dla dzieci.

Każda forma uwalniania jest stosowana do określonej grupy chorób.

Opis i kompozycja

Substancją czynną jest fumaran ketotifenu. Dawka aktywnego składnika w różnych formach uwalniania:

  • tabletki zawierają 1 mg fumaranu ketotifenu;
  • syrop - 0,2 mg w 1 ml;
  • krople do oczu - 1 mg na 1 ml.

Inne składniki (substancje pomocnicze):

  • tabletki: stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, laktoza (cukier mleczny);
  • syrop: aromat bananowy, parahydroksybenzoesan propylu sodu (E217), sól sodowa, parahydroksybenzoesan metylu (E219), kwas cytrynowy, jednowodorofosforan sodu, uwodorniony syrop glukozowy i woda;
  • krople do oczu: glicerol, wodorotlenek sodu, chlorek benzalkoniowy, woda.

Tabletki są białe i okrągłe, średnica 7 mm. Z jednej strony mają znak podziałki i litery „HI” w druku wklęsłym. Każde pudełko zawiera 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk).

Syrop jest klarowny, bezbarwny lub bladożółty, ma zapach bananów. Opakowanie zawiera butelkę 200 ml i kubek miarowy.

Krople do oczu są przezroczyste, bezbarwne lub jasnożółte. Każde opakowanie zawiera fiolkę 25 ml.

Grupa farmakologiczna

Zaditen to leki przeciwalergiczne z grupy stabilizatorów błon komórkowych komórek tucznych.

Farmakodynamika

Zgodnie z danymi z badań klinicznych przeprowadzonych in vivo, aktywny składnik leku:

  • blokuje rozwój reakcji nadwrażliwości immunologicznej po kontakcie z alergenem;
  • zapobiega gromadzeniu się eozynofili w tkankach, które oddziałują z czynnikiem prowokującym;
  • u pacjentów z astmą zapobiega rozwojowi skurczu oskrzeli.

W doświadczeniach in vitro ketotifen blokuje uwalnianie głównych mediatorów alergii: histaminy, leukotrienów podtypów C4 i SRS-A, czynnika aktywującego płytki krwi.

Ponadto aktywny składnik Zaditena ma bezpośrednie działanie przeciwalergiczne, blokując receptory histaminowe H1.

Farmakokinetyka

Absorpcja. Biodostępność w postaci doustnych postaci dawkowania jest nie mniejsza niż 60%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3 godzinach.

Dystrybucja Po spożyciu wiąże się z białkami surowicy o 75%.

Biotransformacja. W przypadku stosowania w postaci tabletek lub syropów podlega efektowi pierwszego przejścia przez wątrobę. Dlatego okres półtrwania dzieli się na 2 etapy. Pierwszy trwa 3-5 godzin, drugi - do jednego dnia.

Eliminacja Przy stosowaniu ogólnoustrojowym, 48 godzin po spożyciu, około 1% przyjmowanego ketotifenu znajduje się w moczu w postaci niezmienionej i do 70% w postaci metabolitów, głównie N-glukuronidu ketotifenu.

U dzieci parametry farmakokinetyczne leku są takie same jak u dorosłych.

Ketotifen stosowany jako krople do oczu nie jest wykrywany w krążeniu ogólnoustrojowym.

Nie podano danych dotyczących właściwości farmakologicznych leku w niektórych kategoriach pacjentów.

O substancji czynnej

Ketotifen jest częścią Zaditen w postaci fumaranu. Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa (INN) to ketotifen. Wzór empiryczny to C19H19NOSˑC4H4O4, masa cząsteczkowa wynosi 425,5. Zewnętrznie jest to proszek krystalicznej struktury o żółtawo-szarym odcieniu o wyraźnym gorzkim smaku. W postaci fumaraty jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, wykazuje stabilność w roztworach kwasów. Kod ATX S01GX08.

Wskazania do użycia

Dorośli. W postaci tabletek lek jest przeznaczony dla:

  • długotrwałe leczenie astmy oskrzelowej (ale narzędzie nie nadaje się do łagodzenia ostrych ataków choroby);
  • zapobieganie i leczenie sezonowej pyłkowicy, w tym alergicznego nieżytu nosa;
  • jako część złożonej terapii zmian atopowych i alergicznych pokrywy naskórka.

W postaci kropli do oczu Zadyten stosuje się do leczenia i zapobiegania zaostrzeniu zapalenia spojówek spowodowanemu reakcją nadwrażliwości na jakiekolwiek alergeny.

Dzieci Dziecko Zaditen jest przepisywane w postaci syropu lub kropli. Wskazania do użycia są takie same.

Przeciwwskazania

Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ketotifen lub jakikolwiek inny składnik. Ograniczenia względne to astma oskrzelowa, wymagająca długotrwałego leczenia kortykosteroidami i padaczki. W epilepsji Zaditen może znacznie obniżyć próg wystąpienia napadów.

Sposób stosowania i schemat dawkowania

Dorośli i dzieci powyżej 6 lat. W standardowej dawce 1 tabletki stosuje się 1 mg dwa razy na dobę. Najlepiej połknąć je z wodą lub innym napojem na śniadanie i kolację. Tabletkę można rozpuścić wcześniej w cieczy.

Prawidłowa ilość syropu jest często mierzona za pomocą dołączonej miarki. Czas trwania leczenia zależy od wielu czynników, ponieważ przebieg terapii jest ustalany przez lekarza.

Użyj w praktyce pediatrycznej.

Dzieci od 6 miesięcy do 6 lat. Standardowa dawka początkowa w postaci syropu wynosi 2,5 ml dwa razy dziennie. Tabletki piją 0,5 mg 2 razy dziennie. Krople do oczu stosuje się zgodnie z następującym schematem: po1 kropla do obu oczu dwa razy dziennie. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 6 tygodni.

Dzieciom w wieku od 6 miesięcy do 3 lat podaje się nie więcej niż 1 mg ketotifenu na dobę.

W przypadku dzieci od 3 do 6 lat całkowita dawka nie przekracza 2 mg na dobę.

Algorytm stosowania kropli do oczu:

  1. Dokładnie umyć ręce mydłem.
  2. Otwórz butelkę. Nie dotykaj końcówki po otwarciu butelki.
  3. Odchyl głowę do tyłu.
  4. Opuść dolną powiekę palcem i przytrzymaj butelkę w drugiej ręce. Ściśnij pojemnik, aby jedna kropla wpadła do oka.
  5. Zamknij oczy i przyciśnij opuszek palca do kąta oka przez 1-2 minuty. Zapobiegnie to spadnięciu przez kanał łzowy w gardle i większość leku pozostanie we właściwym miejscu. W razie potrzeby powtórz kroki od 3 do 5 drugim okiem.
  6. Po użyciu zamknąć pojemnik kroplami.

Do dozowania syropu używa się miarki. Po każdym użyciu spłucz bieżącą wodą.

Efekty uboczne

Wśród możliwych działań niepożądanych rzadko (od 1 do 10 na 100 osób) można znaleźć:

  • podniecenie, niepokój, nerwowość, irytacja i bezsenność. Zwłaszcza dzieci i osoby starsze są podatne na ten objaw;
  • senność, zmęczenie, zmniejszona koordynacja ruchów i wrażliwość dotykowa.

Bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 100 osób) zgłaszają skargi dotyczące:

  1. Suchość błon śluzowych jamy ustnej i nosa. Gdy pojawi się ten objaw, pomoże guma do żucia lub ssanie kostek lodu. Jeśli lek jest przepisywany przez długi czas, należy dokładnie monitorować zęby i częściej odwiedzać dentystę.
  2. Różne nasilenie zawrotów głowy, bóle głowy, szumy uszne. Objawy często występują na początku terapii i przechodzą bez dodatkowego leczenia.
  3. Zaburzenia przewodu pokarmowego: uczucie nudności, ból brzucha, wymioty, biegunka lub odwrotnie, krzesło blokujące. Aby uniknąć tych problemów, leki przyjmowane są podczas posiłków.
  4. Patologie okulistyczne: podwojenie, niewyraźne widzenie, niewystarczająca produkcja płynu łzowego, prowadząca do suchych oczu. Aby zapobiec rozwojowi skutków ubocznych, przez cały okres leczenia odmawiają stosowania soczewek kontaktowych, nakładają nawilżające krople do oczu (sztuczne łzy), zmniejszają obciążenie wzrokowe.
  5. Zwiększona masa ciała w wyniku zwiększonego apetytu. Pacjentowi powinno się zalecić stosowanie niskokalorycznej diety, aw przypadku długich kursów terapeutycznych doradzać dietetykowi.
  6. Patologie wątroby: zwiększenie objętości brzucha, żółtaczki twardówki, widocznych błon śluzowych i / lub skóry. Pojawienie się tak strasznych objawów powinno natychmiast powiadomić lekarza.
  7. Nadwrażliwość.

Z wielką ostrożnością przepisywany pacjentom z zespołem Sjogrena, mającym problemy z oddawaniem moczu przez powiększoną prostatę, z padaczką. Jeśli w recepcji występują działania niepożądane, które nie są wymienione na tej liście, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

ZADITEN

Substancje pomocnicze: kwas fumarowy, stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, preżelowana skrobia kukurydziana, laktoza.

10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (3) - pakuje karton.

Środki antyalergiczne. Mechanizm działania jest związany ze stabilizacją błon komórek tucznych i zmniejszeniem uwalniania z nich histaminy, leukotrienów i innych substancji biologicznie czynnych. Tłumi gromadzenie się eozynofili indukowane czynnikami płytkowymi w drogach oddechowych. Zapobiega atakom astmy oskrzelowej, innym objawom reakcji alergicznych typu natychmiastowego. Blokuje histaminę H1-receptory.

Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jednoczesny posiłek nie wpływa na stopień wchłaniania ketotifenu. Metabolizowany o 50% podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 2-4 godzin, wiązanie z białkami osocza wynosi 75%.

Wyświetlane w dwóch fazach. T1/2 w początkowej fazie wynosi 3-5 godzin, w końcowej fazie - 21 godzin Jest wydalany przez nerki, 60-70% w postaci metabolitów, 1% - bez zmian.

Zapobieganie chorobom alergicznym, w tym atopowa astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie oskrzeli, katar sienny, alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie skóry, pokrzywka, alergiczne zapalenie spojówek.

Nadwrażliwość na ketotifen.

Wejdź do środka. Dorośli - 1 mg 2 razy / dobę (rano i wieczorem) z posiłkami. W razie potrzeby dawkę dobową można zwiększyć do 4 mg.

Maksymalna dawka dobowa: dla dorosłych - 4 mg.

Dla dzieci w wieku 3 lat i starszych 1 mg 2 razy dziennie; w wieku od 6 miesięcy do 3 lat - 500 mg każdy 2 razy / dobę.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, lekkie zawroty głowy, spowolnienie reakcji psychicznych, zwykle ustępujące w ciągu kilku dni po rozpoczęciu leczenia.

Ze strony układu pokarmowego: możliwy wzrost apetytu; rzadko - objawy dyspeptyczne, suchość w ustach.

Z układu krwiotwórczego: małopłytkowość.

Z układu moczowego: dyzuria, zapalenie pęcherza moczowego.

Ze strony metabolizmu: wzrost masy ciała.

Ketotifen może nasilać działanie środków uspokajających, nasennych, przeciwhistaminowych i etanolu.

Podczas jednoczesnego przyjmowania ketotifenu z doustnymi lekami hipoglikemicznymi obserwowano odwracalne zmniejszenie liczby płytek krwi.

Efekt terapeutyczny ketotifenu rozwija się powoli w ciągu 1-2 miesięcy.

Trwające leczenie przeciw astmie należy kontynuować przez co najmniej 2 tygodnie po rozpoczęciu stosowania ketotifenu.

Przy jednoczesnym stosowaniu ketotifenu i dawek leków rozszerzających oskrzela tych ostatnich można czasami zmniejszyć.

Wpływ na zdolność prowadzenia transportu i mechanizmów kontrolnych

Pacjenci przyjmujący ketotifen powinni powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych działań związanych z potrzebą zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.

W ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przeważają nad możliwym ryzykiem dla płodu.

Ketotifen przenika do mleka matki, więc jeśli to konieczne, jego stosowanie w okresie laktacji powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.

Zaditen

Zaditen: instrukcje użytkowania i recenzje

Łacińska nazwa: Zaditen

Kod ATX: S01GX08

Składnik aktywny: ketotifen (Ketotifen)

Producent: Excellence (Excelvision) (Francja); Sandoz Pharma Ltd. (Sandoz Pharma Ltd.) (Indie); Sandoz Pharma (Szwajcaria); Krka dd (KRKA, d. D.) (Słowenia)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 04/20/2018

Zaditen - środek przeciwalergiczny.

Uwolnij formę i kompozycję

  • Tabletki (10 sztuk w opakowaniu blistrowym, w pudełku z 3 opakowaniami);
  • Syrop dla dzieci (100 ml w butelkach);
  • Krople do oczu: przezroczysty, bezbarwny lub żółtawy płyn, bezwonny (5 ml w plastikowych butelkach z zakraplaczem, w kartonowym opakowaniu jedna butelka).

Aktywny składnik Zaditena - ketotifen:

  • 1 tabletka - 1 mg (w postaci wodorofumaranu);
  • 1 ml syropu - 0,2 mg;
  • 1 ml kropli - 0,25 mg, co odpowiada 0,345 mg hydrofumaranu ketotifenu.

Składniki pomocnicze w składzie kropli: wodorotlenek sodu (roztwór 1M), glicerol, chlorek benzalkoniowy, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Zaditen charakteryzuje się działaniem antyhistaminowym, które przejawia się zarówno w zastosowaniu ogólnoustrojowym, jak i miejscowym.

Farmakodynamika

Zarówno in vitro, jak i in vivo ketotifen hamuje uwalnianie mediatorów (czynnika aktywującego płytki krwi, histaminy, prostaglandyn i leukotrienów) z komórek zaangażowanych w reakcje alergiczne typu I (neutrofile, bazofile, eozynofile i komórki tuczne). Lek pomaga hamować chemotaksję, zapobiega aktywacji i degranulacji eozynofili, stabilizuje błony komórkowe poprzez hamowanie fosfodiesterazy i zmniejszanie zawartości cyklo-AMP. Również ketotifen jest blokerem N1-receptory histaminy.

Farmakokinetyka

Przy stosowaniu Zaditen w postaci kropli do oczu, zawartość ketotifenu we krwi po wkropleniu do jamy spojówkowej przez 14 dni była głównie poniżej granicy oznaczania ilościowego 20 pg / ml.

W przypadku stosowania ogólnoustrojowego około 50% substancji czynnej jest metabolizowane w wątrobie w wyniku efektu pierwszego przejścia. Maksymalne stężenie ketotifenu w osoczu krwi rejestruje się w ciągu 2-4 godzin po podaniu doustnym. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi 75%.

Ketotifen jest wydalany w postaci dwufazowej. Wczesny okres półtrwania wynosi 3-5 godzin, a lek jest ostatecznie usuwany z organizmu po 21 godzinach. Ketotifen jest wydalany z moczem: 60–70% dawki przyjmowanej w postaci nieaktywnych metabolitów glukuronidu i 1% w postaci niezmienionej.

Wskazania do użycia

Tabletki i syrop dla dzieci

  • Zapobieganie i leczenie przewlekłej i ostrej pokrzywki, atopowego zapalenia skóry, alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek;
  • Alergiczne zapalenie oskrzeli;
  • Zapobieganie atakom astmy oskrzelowej, w tym postaci mieszanej;
  • Katar sienny (objawy astmatyczne).

Krople do oczu

Alergiczne zapalenie spojówek (zapobieganie i leczenie).

Przeciwwskazania

  • Okres ciąży;
  • Indywidualna nadwrażliwość na ketotifen.

Ponadto stosowanie leku jest przeciwwskazane:

  • Tabletki i syrop: okres karmienia piersią;
  • Krople do oczu: dzieci poniżej 12 lat.

C należy zachować ostrożność przepisując tabletki i syrop u pacjentów z niewydolnością wątroby, padaczką.

Stosowaniu kropli do oczu Zadyten w okresie karmienia piersią powinna towarzyszyć staranna obserwacja przez lekarza.

Dawkowanie i administracja

Pigułki

Tabletki Zaditen są przyjmowane doustnie podczas posiłków. Schemat dawkowania dla dorosłych - 1 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Przebieg leczenia wynosi 3 miesiące lub dłużej. W przypadku braku wystarczającego efektu klinicznego pojedynczą dawkę można zwiększyć do 2 mg. Zaleca się stopniowe (w ciągu 2-4 tygodni) anulowanie terapii.

Syrop dla dzieci

Syrop Zaditen zaakceptować w środku. Zalecana dawka ma ograniczenia wiekowe:

  • Wiek do 6 miesięcy - 0,05 mg na 1 kg wagi;
  • 6 miesięcy - 3 lata - 0,5 mg 2 razy dziennie;
  • 3 lata i więcej - 1 mg 2 razy dziennie.

Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 miesiące.

Zniesienie leku odbywa się ze stopniowym zmniejszaniem dawki przez 0,5-1 miesięcy.

Krople do oczu

Krople do oczu Zaditen są używane spojówkowo. Dzienna dawka - 1 kropla 2 razy dziennie przez półtora miesiąca. Wkraplanie wykonuje się w obu oczach.

Efekty uboczne

Tabletki i syrop dla dzieci

  • Układ pokarmowy: nudności, wymioty, suchość w ustach, zaparcia, zwiększony apetyt, ból żołądka;
  • Układ nerwowy: zawroty głowy, senność, spowolnienie szybkości reakcji (po 2-3 dniach terapii), zmęczenie, uspokojenie; rzadko - zaburzenia snu, niepokój, nerwowość (zwłaszcza u dzieci);
  • Układ moczowy: zapalenie pęcherza moczowego, dyzuria;
  • Inne: reakcje alergiczne skóry, małopłytkowość, przyrost masy ciała.

Krople do oczu

  • Narząd wzroku: rzadko - suche oczy, zmniejszona ostrość widzenia; w niektórych przypadkach światłowstręt, ból podczas wkraplania, uczucie bólu oczu, zapalenie spojówek, krwotoki podspojówkowe;
  • Reakcje dermatologiczne: rzadko - wysypka skórna; w niektórych przypadkach - reakcje alergiczne, wyprysk;
  • Inne: rzadko - zmęczenie, ból głowy; w niektórych przypadkach suche usta.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania Zadetena w przypadku stosowania kropli do oczu nie są rejestrowane.

Przyjmując lek w postaci tabletek lub syropu dla dzieci w dużych dawkach, można zaobserwować następujące objawy: depresja świadomości (od senności do całkowitej dezorientacji), drgawki, szybkie bicie serca, gwałtowne obniżenie ciśnienia krwi, nawracająca śpiączka.

W takim przypadku należy umyć żołądek (jeśli nie za długo po podaniu Zaditen) i wyznaczyć pacjentowi węgiel aktywowany. Zaleca się również leczenie objawowe. W przypadku drgawek podaje się benzodiazepiny lub barbiturany.

Specjalne instrukcje

Syrop i tabletki Zaditen nie są przeznaczone do łagodzenia ataków astmy. U pacjentów z zespołem oskrzeli i astmą oskrzelową po przepisaniu Zaditen, należy anulować wcześniejsze leczenie glikokortykosteroidami, beta-adrenomimetykami, hormonami adrenokortykotropowymi, zmniejszając dawki dobowe przez co najmniej 2 tygodnie.

Podczas jednoczesnego przyjmowania tabletek lub syropu i doustnych środków hipoglikemizujących konieczne jest regularne monitorowanie liczby płytek krwi obwodowej.

Ze względu na ryzyko nawrotu objawów astmatycznych, nagłe przerwanie leczenia tabletkami lub syropem jest przeciwwskazane. Z silnym działaniem uspokajającym lek zaleca się zmniejszenie zwykłej dawki podczas pierwszych 2 tygodni terapii.

Syrop zawiera 2,35% (całkowitej objętości) etanolu i 600 mg / ml węglowodanów.

Nie używaj kropli do podrażnień lub stanów zapalnych oczu, noszących soczewki kontaktowe. Zaleca się zdejmowanie soczewek kontaktowych przed każdym wkropleniem i noszenie tylko 15 minut po zabiegu.

W połączeniu z innymi kroplami środków okulistycznych do miejscowego stosowania, wkraplanie należy przeprowadzić z 5-minutową przerwą.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

W okresie stosowania kropli pacjent nie może kontrolować pojazdów i mechanizmów.

Podczas leczenia tabletkami lub syropem należy zachować ostrożność w przypadku potencjalnie niebezpiecznych czynności, których wdrożenie wymaga większej uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych, w tym kontroli pojazdów i mechanizmów.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania wszystkich postaci leku Zaditen w czasie ciąży, lek nie jest wskazany dla kobiet w czasie ciąży.

Tabletki i syrop są przeciwwskazane w okresie karmienia piersią, w razie potrzeby należy przerwać karmienie piersią (przerwać).

Krople do oczu Kobiety karmiące piersią Zaditen można stosować pod ścisłym nadzorem lekarza.

Użyj w dzieciństwie

Zgodnie z instrukcjami Zaditen jest stosowany w praktyce pediatrycznej zgodnie ze wskazaniami, zgodnie ze schematem dawkowania.

Ograniczenia wiekowe: dla kropli 3 lat lub 12 lat (w zależności od producenta leku); tabletki przepisywane dzieciom powyżej 3 lat.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Pacjenci z niewydolnością wątroby powinni uważać na tabletki i syrop Zadyten.

Interakcje narkotykowe

Jednoczesne stosowanie tabletek lub syropu Zaditena wzmacnia działanie leków przeciwhistaminowych, nasennych, etanolu.

W połączeniu ze środkami hipoglikemizującymi zwiększa ryzyko trombocytopenii.

Interakcja kropli z innymi lekami nie jest zainstalowana.

Analogi

Analogi Zaditen to: Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sofarma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromoheksal, Lastakafta, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Cho.

Warunki przechowywania

Chronić przed dziećmi. Przechowywać w temperaturze do 25 ° C Okres trwałości wynosi 2 lata, po przecieku w butelce z kroplami wynosi 1 miesiąc.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Opinie o Zadita

Głównie pozytywne recenzje o Zaditen. Pacjenci uważają to za dość skuteczne w zwalczaniu objawów alergii. Zwracają również uwagę na prawie całkowity brak działań niepożądanych, ale często skarżą się na jego wysokie koszty.

Cena Zaditen w aptekach

Średnio cena Zaditen w postaci tabletek o dawce 1 mg na 30 szt. w opakowaniu jest około 1780 rubli.

Syrop dla dzieci i krople do oczu nie są obecnie dostępne w sprzedaży.

Wykształcenie: Państwowy Uniwersytet Medyczny w Rostowie, specjalność „Medycyna ogólna”.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Według statystyk, w poniedziałki ryzyko urazów kręgosłupa wzrasta o 25%, a ryzyko zawału serca o 33%. Bądź ostrożny.

Naukowcy z Uniwersytetu w Oksfordzie przeprowadzili serię badań, w których doszli do wniosku, że wegetarianizm może być szkodliwy dla ludzkiego mózgu, ponieważ prowadzi do zmniejszenia jego masy. Dlatego naukowcy zalecają, aby nie wykluczać ryb i mięsa z ich diety.

Osoba wykształcona jest mniej podatna na choroby mózgu. Aktywność intelektualna przyczynia się do tworzenia dodatkowej tkanki, kompensując chorobę.

Najwyższą temperaturę ciała odnotowano w Willie Jones (USA), który został przyjęty do szpitala o temperaturze 46,5 ° C

Dentyści pojawili się stosunkowo niedawno. Już w XIX wieku obowiązkiem zwykłego fryzjera było wyciąganie obolałych zębów.

74-letni mieszkaniec Australii James Harrison stał się dawcą krwi około 1000 razy. Ma rzadką grupę krwi, której przeżywają przeciwciała pomagające noworodkom z ciężką niedokrwistością. Tak więc Australijczyk uratował około dwóch milionów dzieci.

Waga ludzkiego mózgu wynosi około 2% całej masy ciała, ale pochłania około 20% tlenu wchodzącego do krwi. Fakt ten powoduje, że ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu.

Ludzka krew „biegnie” przez naczynia pod ogromnym ciśnieniem i, z naruszeniem ich integralności, jest w stanie strzelać z odległości do 10 metrów.

Opadając z osła, bardziej prawdopodobne jest złamanie szyi niż upadek z konia. Po prostu nie próbuj obalać tego stwierdzenia.

Próchnica jest najczęstszą chorobą zakaźną na świecie, z którą nawet grypa nie może konkurować.

Dobrze znany lek „Viagra” został pierwotnie opracowany do leczenia nadciśnienia tętniczego.

Istnieją bardzo ciekawe syndromy medyczne, na przykład obsesyjne spożywanie przedmiotów. W żołądku jednego pacjenta cierpiącego na tę manię znaleziono 2500 obcych przedmiotów.

Jeśli uśmiechasz się tylko dwa razy dziennie, możesz obniżyć ciśnienie krwi i zmniejszyć ryzyko zawału serca i udaru mózgu.

W celu wyciągnięcia pacjenta lekarze często posuwają się za daleko. Na przykład pewien Charles Jensen w okresie od 1954 do 1994 roku. przetrwał ponad 900 operacji usuwania nowotworów.

Aby powiedzieć nawet najkrótsze i najprostsze słowa, użyjemy 72 mięśni.

Termin „choroby zawodowe” jednoczy choroby, które dana osoba może uzyskać w pracy. A jeśli ze szkodliwymi przemysłami i usługami.

Tabletki Zaditen: instrukcje użytkowania

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne

tabletki są białe, żółtawo-białe lub szaro-białe, okrągłe, płaskie, ze ściętymi krawędziami, ząbkowane z jednej strony;

Skład

1 tabletka zawiera 1 mg ketotifenu (w postaci fumaranu)

substancje pomocnicze: laktoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu.

Formularz wydania

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnoustrojowego. Kod ATC R06A X17.

Właściwości farmakologiczne

Farmakologiczne. Ketotifen hamuje działanie niektórych substancji endogennych, które są mediatorami zapalenia, a zatem ma działanie przeciwzapalne. Ketotifen nie jest lekiem rozszerzającym oskrzela.

Laboratoryjne badania eksperymentalne zidentyfikowały szereg właściwości ketotifenu, które mogą odgrywać rolę w realizacji jego działania przeciw astmie.

  • hamowanie uwalniania mediatorów alergii, takich jak histamina i leukotrieny;
  • tłumienie pierwotnego działania antygenu na eozynofile (z powodu udziału rekombinowanych ludzkich cytokin), a w konsekwencji hamowanie przyjmowania eozynofili w obszarach zapalenia;
  • zahamowanie rozwoju nadreaktywności oskrzeli związanej z aktywacją płytek pod wpływem PAF (czynnika aktywacji płytek) lub spowodowanej aktywacją neurogenną z powodu stosowania sympatykomimetyków lub kontaktu z alergenem.

Ketotifen jest silnym lekiem przeciwalergicznym, który ma właściwości niekonkurencyjnej blokady receptorów histaminowych H1. Zatem ketotifen można również stosować zamiast klasycznych blokerów receptora histaminowego H1.

Ssanie i biodostępność. Po spożyciu Zadyten wchłania się prawie całkowicie. Biodostępność wynosi około 50%, co jest związane z metabolizmem podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi 2-4 godziny.

Rozproszone Wiązanie z białkami osocza wynosi 75%.

Metabolizm. Głównym metabolitem jest ketotifen-N-glukuronid, który prawie nie ma aktywności farmakologicznej.

Charakter metabolizmu ketotifenu u dzieci jest taki sam jak u dorosłych, ale klirens jest wyższy. Dlatego dzieci w wieku powyżej 3 lat potrzebują takiej samej dawki jak dorośli.

Wniosek Usuwanie leku z organizmu następuje w dwóch fazach: krótsza faza ma okres półtrwania od 3 do 5 godzin; dłużej niż faza - 21 godzin. W ciągu 48 godzin główna część przyjętej pojedynczej dawki jest wydalana z moczem: 1% - w postaci niezmienionej i 60 - 70% - w postaci metabolitów.

Wpływ żywności. Jedzenie nie wpływa na biodostępność Zaditen, niezależnie od postaci dawkowania.

Wskazania

Długoterminowa profilaktyka:

  • astma oskrzelowa (wszystkie formy, w tym różne)
  • alergiczne zapalenie oskrzeli;
  • objawy astmatyczne z katarem siennym.

Zadane nieskuteczne w łagodzeniu ataku astmy.

Zapobieganie i leczenie alergicznych chorób wieloukładowych:

  • ostra i przewlekła pokrzywka,
  • atopowe zapalenie skóry
  • alergiczny nieżyt nosa i zapalenie spojówek.

Dawkowanie i podawanie.

Dorośli. 1 tabletka (1 mg) 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Jeśli pacjent ma skłonność do działania uspokajającego, zaleca się powolne zwiększanie dawki w pierwszym tygodniu leczenia - początkowa dawka 1/2 tabletki 2 razy dziennie, a następnie jej zwiększenie do pełnej dawki terapeutycznej. W razie potrzeby można zwiększyć dawkę dobową do 4 mg, czyli 2 tabletki 2 razy dziennie. Przy stosowaniu wysokiej dawki można spodziewać się szybszego początku działania.

Jednoczesne stosowanie leków rozszerzających oskrzela. W przypadku jednoczesnego stosowania Zadyten i leków rozszerzających oskrzela, możliwe jest zmniejszenie częstotliwości tych ostatnich.

Jeśli Zaditen zostanie odwołany, należy to robić stopniowo przez okres od 2 do 4 tygodni, aw tym okresie objawy astmy mogą się powtarzać.

Stosuj u dzieci. Dzieciom powyżej 3. roku życia przepisuje się 1 tabletkę (1 mg) 2 razy dziennie z posiłkami porannymi i wieczornymi.

Dzieci do 3 lat przepisywały inne formy dawkowania.

Obserwacje kliniczne odpowiadają danym farmakokinetycznym i pokazują, że dzieci mogą wymagać wyższych dawek (w mg / kg masy ciała) w porównaniu z dorosłymi, aby uzyskać optymalne wyniki leczenia. Wysoka tolerancja dawki jest taka sama jak małe dawki.

Stosuj u osób starszych. Doświadczenie w stosowaniu Zaditen wskazuje, że nie są wymagane żadne specjalne zalecenia dla osób starszych.

Efekty uboczne

Na początku leczenia możliwe jest działanie uspokajające, rzadziej - suchość w ustach i lekkie zawroty głowy, ale z reguły zjawiska te przechodzą niezależnie z dalszym leczeniem. Czasami, zwłaszcza u dzieci, obserwowano objawy podrażnienia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak pobudzenie, drażliwość, bezsenność i zwiększona pobudliwość. Istnieją doniesienia o przybieraniu na wadze.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na ketotifen lub jakikolwiek inny składnik leku.

Przedawkowanie

Głównymi objawami ostrego przedawkowania są: senność, do depresji świadomości, dezorientacja i dezorientacja; tachykardia i niedociśnienie, zwłaszcza u dzieci - lęk, drgawki, śpiączka odwrotna.

Leczenie objawowe. Jeśli lek zostanie przyjęty niedawno, wskazane jest płukanie żołądka. Przydatny może być węgiel aktywny. W razie potrzeby leczenie objawowe i monitorowanie parametrów funkcjonalnych układu sercowo-naczyniowego. W przypadku pobudzenia i drgawek przepisuje się krótko działające barbiturany lub benzodiazepiny.

Funkcje aplikacji

Na początku długotrwałego leczenia, Zaditenom nie powinien natychmiast anulować leków przeciw astmatycznych objawowych i profilaktycznych, które pacjent przyjmuje. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku glukokortykoidów ogólnoustrojowych poprzez możliwą obecność niewydolności nadnerczy u pacjentów zależnych od steroidów. W takich przypadkach może być potrzebny okres do 1 roku, aby przywrócić normalną reakcję stresową przysadki-nadnerczy.

Rzadko u pacjentów, którzy otrzymywali Zaditen równocześnie z doustnymi lekami hipoglikemicznymi, wystąpił odwracalny spadek liczby płytek krwi. Dlatego u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwcukrzycowe należy monitorować liczbę płytek krwi obwodowej. Istnieją oddzielne doniesienia o występowaniu napadów podczas leczenia. Biorąc pod uwagę, że Zaditen może spowodować obniżenie progu drgawkowej gotowości, należy zachować ostrożność przepisując go pacjentom z epilepsją w wywiadzie.

Ciąża i laktacja. Chociaż w doświadczeniach na zwierzętach nie zaobserwowano wpływu na ciążę, a rozwój Zaditena w dawkach tolerowanych przez zwierzęta nie był obserwowany w okresie ciąży i po urodzeniu, nie ustalono jego bezpieczeństwa podczas ciąży u ludzi. Dlatego w czasie ciąży Zadyten można przepisać tylko w nagłych przypadkach.

Badania na szczurach wykazały, że ketotifen przenika do mleka kobiecego. Uważa się, że ketotifen jest również wydalany z mlekiem matki, więc kobiety przyjmujące Zaditen nie powinny karmić piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami. Podczas pierwszych kilku dni leczenia preparatem Zaditen pacjent może doświadczyć spowolnienia tempa reakcji, dlatego powinien zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdu, pracy z mechanizmami itp.

Interakcja z innymi lekami

Zaditen może nasilać działanie leków, działać depresyjnie na centralny układ nerwowy, a także leki przeciwhistaminowe i alkohol.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności - 4 lata.

Zaditen

Łacińska nazwa: Zaditen

Kod ATX: S01GX08

Składnik aktywny: Ketotifen

Producent: Excelvision (Francja)

Opis dotyczący: 15.11.17

Zaditen - lek należący do grupy leków przeciwalergicznych.

Aktywny składnik

Uwolnij formę i kompozycję

Zaditen jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania.

Zaditen, tabletki - białe, z żółtawym lub szarawym odcieniem, okrągłe, płaskie, fazowane krawędzie, nacięcie po jednej stronie. Pakowane w blistry po 10 sztuk.

Zaditen, krople do oczu - przezroczysty, bezwonny, żółtawy roztwór. Pakowane w plastikowe butelki po 5 ml.

Wskazania do użycia

Astma oskrzelowa (w okresie zaostrzenia i zapobiegania napadom); choroby alergiczne; alergiczny nieżyt nosa; atopowe zapalenie skóry; pokrzywka (ostra i przewlekła); alergiczne zapalenie spojówek.

Przeciwwskazania

Zaditen przeciwwskazany w przypadku nadmiernej wrażliwości na składniki leku.

Należy zachować ostrożność w przypadku padaczki, niewydolności wątroby i leczenia dzieci w wieku poniżej 3 lat (jeśli potencjalne korzyści z przyjmowania leku przeważają nad możliwym ryzykiem).

Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i laktacji.

Instrukcja użytkowania Zaditen (metoda i dawkowanie)

Tabletki Zaditen są przyjmowane doustnie podczas posiłków.

Dorośli: 1 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem). W razie potrzeby dawkę dobową można zwiększyć do 4 mg.

Maksymalna dawka dobowa: 4 mg.

Dzieci od 3 lat i starsze: 1 mg 2 razy dziennie; od 6 miesięcy do 3 lat: 500 μg 2 razy dziennie.

Krople do oczu należy stosować spojówkowo.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 kropla 2 razy dziennie w obu oczach.

Przebieg leczenia: nie więcej niż 6 tygodni.

Efekty uboczne

Na samym początku leczenia lekiem można zaobserwować działanie uspokajające na organizm, rzadziej - lekkie zawroty głowy i suchość w ustach. Zwykle zjawiska te przechodzą same.

W niektórych przypadkach pacjenci, zwłaszcza dzieci, wykazują oznaki podrażnienia OUN, takie jak zwiększona drażliwość, pobudzenie i bezsenność. Częstość występowania tych działań niepożądanych po zażyciu tabletek Zaditen nie przekracza 1%.

Podczas terapii lekowej możliwe są następujące działania niepożądane:

  • Ze strony układu pokarmowego: zaparcia, zwiększony apetyt, wymioty, nudności i ból żołądka.
  • Ze strony układu moczowego: w rzadkich przypadkach dyzuria i zapalenie pęcherza moczowego.
  • Ze strony narządów wzroku: uczucie pieczenia w oczach i rozwój punktowej erozji rogówki (w 2% przypadków). W rzadkich przypadkach występuje zespół suchego oka, obrzęk powiek i świąd, światłowstręt, zapalenie spojówek i krwotoki podspojówkowe.
  • Inne działania niepożądane obejmują zwiększenie masy ciała, małopłytkowość, reakcje alergiczne skóry.

Przedawkowanie

W ostrym przedawkowaniu Zaditenom pojawiają się następujące objawy: niedociśnienie tętnicze, tachykardia, senność, drażliwość, nawracająca śpiączka, drgawki, dezorientacja i zamglenie świadomości.

Leczenie w tym przypadku jest całkowicie objawowe. Jeśli lek zostanie przyjęty niedawno, należy wykonać płukanie żołądka i podać węgiel aktywowany. W razie potrzeby monitorowana jest funkcjonalność układu sercowo-naczyniowego. W przypadku wystąpienia drgawek i nadmiernego pobudzenia pacjentom przepisuje się benzodiazepiny lub krótko działające barbiturany.

Analogi

Analogi na kodzie ATH: Daltifen, Ketotifen.

Nie podejmuj decyzji o samodzielnej wymianie leku, skonsultuj się z lekarzem.

Działanie farmakologiczne

Lek ma wyraźne działanie antyalergiczne. Zapobiega uwalnianiu biologicznie aktywnych substancji, które biorą udział w reakcjach zapalnych (histamina, prostaglandyny, leukotrien, a także czynnik aktywujący płytki) z komórek tucznych, stabilizując błony tych komórek. Blokuje gromadzenie się eozynofili we krwi.

Lek hamuje aktywność receptorów histaminowych H1 i zapobiega pojawieniu się reakcji alergicznych typu natychmiastowego. Po spożyciu 50% leku jest metabolizowane w wątrobie. Maksymalne możliwe stężenie Zadeten we krwi obserwuje się po 2-4 godzinach po zażyciu. 75% leku wiąże się z białkami obecnymi w surowicy krwi. Lek jest całkowicie wydalany przez nerki 21 godzin po spożyciu.

Specjalne instrukcje

Efekt terapeutyczny podczas terapii Zaditenomem rozwija się powoli, w okresie od 1 do 2 miesięcy.

Leczenie przeciw astmie należy kontynuować przez 2 tygodnie po rozpoczęciu stosowania ketotifenu.

Jednoczesne podawanie z lekami rozszerzającymi oskrzela zapewnia zmniejszenie dawki tego ostatniego.

Podczas leczenia lekiem należy powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych czynności związanych z potrzebą zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Podczas ciąży (zwłaszcza w pierwszym trymestrze) stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Kiedy terapia Zaditenom powinna zdecydować o zakończeniu karmienia piersią.

W dzieciństwie

Lek jest dopuszczony do stosowania u dzieci.

Tabletki są dozwolone dla dzieci w wieku 3 lat i starszych.

Krople do oczu powinny być wyznaczane w wieku 12 lat i starszych.

W podeszłym wieku

Interakcje narkotykowe

Zaditen może nasilać działanie środków uspokajających, nasennych, przeciwhistaminowych i etanolu.

Jednoczesne stosowanie z doustnymi lekami hipoglikemicznymi może wywołać odwracalne zmniejszenie liczby płytek krwi.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C.

Data ważności: tabletki –4 lata, krople do oczu - 2 lata. Po otwarciu butelki nie więcej niż 1 miesiąc.

Cena w aptekach

Cena Zaditen, tablety za 1 pakiet zaczynają się od 1500 rubli, Zaditen, krople do oczu - od 332 rubli.

Opis zamieszczony na tej stronie jest uproszczoną wersją oficjalnej wersji podsumowania leku. Informacje są podawane wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowią przewodnika do samoleczenia. Przed użyciem leku należy skonsultować się ze specjalistą i przeczytać instrukcje zatwierdzone przez producenta.

Zaditen

Instrukcje użytkowania:

Zaditen odnosi się do leków przeciwhistaminowych o działaniu ogólnoustrojowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Zaditen jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

  • Tabletki zawierające 1 mg ketotifenu (w postaci wodorofumaranu) i substancje pomocnicze (monohydrat laktozy, stearynian magnezu, skrobia kukurydziana). Jedno opakowanie zawiera 30 tabletek w kolorze białym, szaro-białym lub żółtawo-białym;
  • Syrop dla dzieci, w 5 ml którego zawiera 1 ml ketotifenu (w postaci wodorofumaranu). Jest sprzedawany w butelkach po 100 ml;
  • Krople do oczu, z których 1 ml zawiera 250 μg ketotifenu. Dostępne w butelkach po 5 ml.

Wskazania do użycia

Zaditen stosuje się w leczeniu i zapobieganiu chorobom alergicznym, takim jak alergiczny nieżyt nosa, pokrzywka, alergiczne zapalenie skóry, katar sienny, alergiczne zapalenie oskrzeli, atopowa astma oskrzelowa.

Krople Zaditen stosuje się w leczeniu i profilaktyce alergicznego zapalenia spojówek.

Przeciwwskazania

Zaditen nie zaleca się przyjmować w takich warunkach:

  • Ciąża;
  • Okres laktacji;
  • Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

Ostrożnie lek powinien przyjmować pacjenci z niewydolnością wątroby i padaczką.

Dawkowanie i administracja

Tabletki i syrop dla dzieci Zaditen przyjmowany doustnie podczas posiłków.

Pigułki dla dorosłych wyznaczają 1 szt. (1 mg) rano i wieczorem. Jeśli pacjent ma tendencję do wywoływania działania uspokajającego, zaleca się powolne zwiększanie dawki w pierwszym tygodniu terapii, zaczynając od ½ tabletki 2 razy dziennie i doprowadzając do pełnej dawki. W razie potrzeby dzienną dawkę zwiększa się do 4 tabletek, tj. 2 tabletki rano i wieczorem. Przy stosowaniu wyższych dawek efekt występuje znacznie szybciej.

Dzieciom przepisywane są tabletki rozpoczynające się w wieku 3 lat. Zalecana dawka to 1 tabletka rano i wieczorem.

Dla dzieci poniżej 3 lat Zaditen jest stosowany w postaci syropu. Jego dawkowanie zależy od wieku dziecka:

  • Do 6 miesięcy - 0,05 mg / kg dwa razy dziennie;
  • 6 miesięcy - 3 lata - 0,5 mg dwa razy dziennie;
  • Po 3 latach 1 mg dwa razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 3 miesiące. Jeśli chcesz anulować Zadetenę, rób to stopniowo. W tym okresie możliwe nawroty choroby.

Krople Zaditen przepisywane dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Zalecane dawkowanie: 1 kropla do każdego oka rano i wieczorem. Czas trwania wniosku nie powinien być dłuższy niż 6 tygodni.

Efekty uboczne

Na początku leczenia lekiem Zaditen możliwe jest wystąpienie takich działań niepożądanych jak lekkie zawroty głowy, nasilona senność, spowolnienie reakcji psychicznych. Zwykle za kilka dni te objawy znikają.

Możliwe działania niepożądane obejmują również: zwiększony apetyt, czasami suchość w ustach i objawy dyspeptyczne; przyrost masy ciała, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne oddawanie moczu, małopłytkowość.

Wykorzystanie kropli Zaditen może prowadzić do następujących efektów ubocznych:

  • Po stronie układu wzrokowego: suche oczy, zmniejszona ostrość wzroku, czasami - światłowstręt, uczucie bólu oczu, zapalenie spojówek, krwotok podspojówkowy, z rojeniem, uczucie cięcia
  • Reakcje alergiczne: czasami - wysypki skórne, w niektórych przypadkach - wyprysk;
  • Inne objawy: czasami - zmęczenie, ból głowy, w niektórych przypadkach - suchość w ustach.

Specjalne instrukcje

Efekt terapeutyczny Zaditen rozwija się stopniowo, w ciągu 1-2 miesięcy.

W początkowym okresie długotrwałej terapii, Zaditen nie może natychmiast zaprzestać przyjmowania leków objawowych i profilaktycznych przeciw astmie, które pacjent przyjmuje. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku glukokortykoidów ogólnoustrojowych.

Przy jednoczesnym stosowaniu Zadyten i leków rozszerzających oskrzela, czasami należy zmniejszyć dawkę tego ostatniego.

Pacjenci przyjmujący leki przeciwcukrzycowe, gdy przepisują Zaditena, muszą monitorować poziom płytek krwi obwodowej.

Przepisując ten lek u pacjentów z padaczką w wywiadzie, należy zachować ostrożność, ponieważ Zaditen może zmniejszyć próg drgawkowej gotowości.

Zaditen jest w stanie zwiększyć skuteczność leków, głównie działających na ośrodkowy układ nerwowy, a także leków przeciwhistaminowych i alkoholu.

Kropelki zawierają konserwant chlorek benzalkoniowy, który może przenikać przez materiał miękkich soczewek kontaktowych. Aby zapobiec takiej ekspozycji, zaleca się usunąć soczewki kontaktowe przed wprowadzeniem leku i założyć je po upływie co najmniej 15 minut od wkroplenia.

W przypadku użycia kropli Zadyten jednocześnie z innymi kroplami do oczu, ważne jest, aby zrobić przerwę między ich wkraplaniem przez co najmniej 5 minut.

Nie stosować kropli Zadeten z podrażnieniem lub zapaleniem oczu.

Kiedy otrzymujesz Zaditen, musisz unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wiążą się z potrzebą szybkich reakcji psychomotorycznych i zwiększonej uwagi. Prowadzenie pojazdu jest również objęte tą kategorią działalności.

Analogi

Analogi tabletek Zaditen to tabletki ketotifen. Przez analogię spada Zaditen obejmują krople Daltifen.

Warunki przechowywania

Zaditen należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25ºС. Okres przechowywania tabletek wynosi 4 lata, syrop dla dzieci i krople do oczu to 2 lata.

Krople do oczu Zaditen należy zużyć w ciągu miesiąca od otwarcia butelki. Zabrania się używania ich dłużej niż w tym okresie.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Zaditen

Zaditen - lek przeciwalergiczny. Hamuje uwalnianie histaminy w organizmie, zapobiegając w ten sposób wystąpieniu anafilaksji, obrzęku błon śluzowych, skurczu oskrzeli i innych objawów natychmiastowego typu reakcji alergicznej.

Uwolnij formę i kompozycję

Aktywnym składnikiem leku jest wodorofumaran ketotifenu.

Zaditen jest dostępny w następujących formach i dawkach:

  • Tabletki - 1 mg;
  • Syrop - 1 mg / 5 ml, w butelkach po 100 ml;
  • Krople do oczu - 0,25 mg / 1 ml, w fiolkach po 5 ml.

Wskazania do użycia

Zgodnie z instrukcjami dołączonymi do leku Zaditen jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu następujących chorób alergicznych:

  • Astma oskrzelowa;
  • Zapalenie oskrzeli;
  • Katar sienny;
  • Pokrzywka;
  • Atopowe zapalenie skóry;
  • Nieżyt nosa;
  • Zapalenie spojówek.

Przeciwwskazania

Warunki ograniczające korzystanie z Zaditen:

  • Nadwrażliwość na substancje tworzące lek;
  • Ciąża;
  • Laktacja.

W praktyce pediatrycznej, w zależności od wieku, stosowanie następujących postaci leku jest przeciwwskazane:

  • Syrop - do 6 miesięcy;
  • Pigułki - do 3 lat;
  • Krople do oczu - do 12 lat.

Dawkowanie i administracja

Zgodnie z informacjami określonymi w instrukcji Zadit w postaci tabletek i syropu należy przyjmować doustnie podczas jedzenia 2 razy dziennie.

Dorosłym przepisuje się 1 tabletkę - 1 mg - w celu uzyskania, ze zwiększoną czułością - 0,5 mg, ze stopniowym zwiększaniem dawki do 1 mg. W razie potrzeby dzienną ilość leku można zwiększyć do 4 mg - 2 tabletki dwa razy dziennie.

Dla dzieci powyżej 3 lat, Zaditen przepisuje 1 tabletkę lub 5 ml syropu na dawkę.

Pojedyncza dawka leku w postaci syropu dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 3 lat wynosi 0,05 mg - 0,25 ml - na 1 kg masy ciała.

Aby osiągnąć efekt terapeutyczny, czas trwania leczenia powinien wynosić co najmniej 3 miesiące. Zniesienie leku należy przeprowadzać stopniowo, zmniejszając dawkę przez 2-4 tygodnie.

U lekarzy okulistów i dzieci w wieku powyżej 12 lat Zaditen ma przepisane spojówki. Lek podaje się 1 kroplą dwa razy dziennie w obu oczach. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 1,5 miesiąca.

Efekty uboczne

Przy stosowaniu Zaditen w postaci tabletek lub syropów mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak:

  • Senność, zawroty głowy, powolne reakcje u dzieci - lęk;
  • Zwiększony apetyt, niestrawność, suchość w ustach;
  • Przyrost masy ciała;
  • Dysuria, zapalenie pęcherza moczowego;
  • Małopłytkowość;
  • Wysypka skórna, świąd, wyprysk.

Krople do oczu Zaditen mogą powodować:

  • Przekrwienie spojówek;
  • Obrzęk powiek;
  • Suchość błony śluzowej oka;
  • Fotofobia;
  • Naruszenie łzawienia;
  • Ból, pieczenie, swędzenie oczu;
  • Zapalenie spojówek;
  • Zapalenie rogówki;
  • Zmniejszona ostrość widzenia;
  • Wrażenie cięcia podczas wkraplania;
  • Krwotok podspojówkowy.

Specjalne instrukcje

Przed użyciem kropli do oczu należy usunąć soczewki kontaktowe, można je nosić 15 minut po zabiegu. Wynika to z faktu, że środkiem konserwującym leku jest chlorek benzalkoniowy - substancja, która może uszkodzić materiał soczewek.

Przepisując Zadeten w tym samym czasie, co inne krople do oczu, należy stosować leki z przerwą 5 minut.

Ketotifen, który jest częścią leku, może nasilać działanie środków nasennych, uspokajających i przeciwhistaminowych, a także etanolu.

Przy jednoczesnym podawaniu doustnym Zaditen z lekami hipoglikemicznymi oznaczał tymczasowe zmniejszenie liczby płytek krwi.

Biorąc pod uwagę możliwe skutki uboczne, podczas leczenia konieczne jest powstrzymanie się od czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Analogi

Synonimy Zaditen to leki o identycznej substancji czynnej - Daltifen i Ketotifen.

Podobne efekty farmakologiczne mają:

  • Alomid;
  • Allergodil;
  • Alergen chromowy;
  • Ifiral;
  • Lecrolin;
  • Allergo-Locker;
  • Histimette;
  • Cromohexal;
  • Reactin;
  • Kromoglin;
  • Opatanol;
  • Hi-chrom.

Warunki przechowywania

Zgodnie z instrukcjami Zaditen musi być przechowywany w temperaturze do 25 ° C w suchym miejscu, chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Trwałość leku, w zależności od formy jego uwalniania, wynosi:

  • Pigułki - 4 lata;
  • Syrop - 3 lata;
  • Krople do oczu - 2 lata. Lek po otwarciu butelki można stosować przez 1 miesiąc.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Aby Uzyskać Więcej Informacji Na Temat Typów Alergii